QPlusConsult

Jobs

Qplus Office Working

Qplus Consult is op zoek naar een Jr. Quality Assurance Assistant

Qplus consult biedt high level services voor de farmaceutische industrie.

Binnen de farmaceutische sector heeft Qplus consult een stevige reputatie opgebouwd, waardoor wij voor onze toenemende klanten op zoek zijn naar een gedreven en gemotiveerde collega, die op zoek is naar een boeiende en uitdagende job.

Voor onmiddellijke indiensttreding zoeken wij een Jr. Quality Assurance Assistant met een universitaire of bachelor opleiding in een farmaceutische of wetenschappelijke richting.

Ben je pas afgestudeerd en zoek je een eerste job waar je in een echte werkomgeving kan leren hoe de processen in farma verlopen? Dan kun je bij ons een IBO traject opstarten in samenwerking met VDAB waarna je een vast contract aangeboden krijgt.

Functieomschrijving
Tot jouw takenpakket behoren het bijstaan van Quality Assurance Manager in het uitvoeren van de jaarlijkse zelfinspecties, afhandelen van deviaties, CAPAs, nakijken van documenten (klinische en niet klinische delen van het registratie dossier etc.), nakijken van opleidingsmaterialen, het onderhouden van kwaliteitssysteem etc.
Je zorgt ervoor dat de documentatie en QA gerelateerde activiteiten voldoen aan de vastgestelde eisen van vigilantie, GDP en GMP normen, interne SOP’s en het bedrijfsbeleid van onze klanten.
Als Jr. Quality Assurance Assistant werk je vanuit onze gloednieuwe kantoren te Zaventem alsook bij onze klanten in de naburige regio.

Profiel
• Je kan nauwkeurig en zelfstandig werken en hebt oog voor detail
• Je beheert twee talen: Nederlands en Engels (een must)
• Je bent in staat om te werken in een snel evoluerende werkomgeving
• Je kan goed plannen
• Je hebt leidinggevende capaciteiten
• Je bent flexibel en leergierig
• Je bent betrouwbaar en gedreven

Geschikte kandidaten bieden wij
• Een bediendencontract van onbepaalde duur na het verloop van IBO traject
• Werkzekerheid binnen een groeiende sector
• Een uitdagende en afwisselende job binnen een dynamisch bedrijf
• Een verantwoordelijke functie met grote autonomie
• Een aantrekkelijk salaris
• Extra legale voordelen
• Doorgroeimogelijkheden en interne opleidingen

Interesse?
Stuur uw CV en motivatie naar jobs@qplusconsult.com met de vermelding ‘Jr. Quality Assurance Assistant’.

Bijkomende informatie kan eveneens op dit e-mailadres verkregen worden.

Qplus Consult is op zoek naar een Jr. Quality Assurance Specialist

Qplus consult biedt high level services voor de farmaceutische industrie.

Binnen de farmaceutische sector heeft Qplus consult een stevige reputatie opgebouwd, waardoor wij voor onze toenemende klanten op zoek zijn naar een gedreven en gemotiveerde collega, die op zoek is naar een boeiende en uitdagende job.

Voor onmiddellijke indiensttreding zoeken wij een Quality Assurance Specialist m/v met een universitaire opleiding in een farmaceutische of wetenschappelijke richting, met kennis van farmaceutische productieprocessen, GMP/GDP richtlijnen, validatie en auditing. Kandidaten hebben bij voorkeur enkele jaren ervaring in een gelijkaardige functie binnen de farmaceutische industrie.

Functieomschrijving
Tot jouw takenpakket behoren het uitvoeren van de jaarlijkse zelfinspecties, de audits van toeleveranciers van onze klanten evenals het opstellen en herzien van specifieke procedures.
Je werkt mee aan de implementatie van nieuwe richtlijnen en/of kwaliteitssystemen.
Je zorgt ervoor dat de documentatie en QA gerelateerde activiteiten voldoen aan de vastgestelde eisen van cGMP’s, interne SOP’s en het bedrijfsbeleid van onze klanten.
Als Quality Assurance Specialist werk je vanuit onze gloednieuwe kantoren te Zaventem alsook bij onze klanten in de naburige regio.

Profiel
• Je kan nauwkeurig en zelfstandig werken en hebt oog voor detail
• Je bent drietalig Nederlands, Frans en Engels
• Je bent in staat om te werken in een snel evoluerende werkomgeving
• Je kan goed plannen
• Je hebt leidinggevende capaciteiten
• Je bent flexibel, leergierig en stressbestendig
• Je bent betrouwbaar en gedreven

Geschikte kandidaten bieden wij
• Een bediendencontract van onbepaalde duur
• Werkzekerheid binnen een groeiende sector
• Een uitdagende en afwisselende job binnen een dynamisch bedrijf
• Een verantwoordelijke functie met grote autonomie
• Een aantrekkelijk salaris
• Extra legale voordelen
• Doorgroeimogelijkheden

Interesse?
Stuur uw CV en motivatie naar jobs@qplusconsult.com met de vermelding ‘Quality Assurance Specialist’.

Bijkomende informatie kan eveneens op dit e-mailadres verkregen worden.

Qplus Consult is op zoek naar een Pharmacovigilance Quality Assurance Associate

Met 6 verschillende divisies (Medical Affairs, Pharmacovigilance, Quality Management, Regulatory Affairs, Auditing, Clinical Research en Training) biedt Qplus Consult aan gemotiveerde kandidaten met een wil om te slagen en die bereid zijn daarvoor hard te werken een unieke kans.

Functieomschrijving
Als Pharmacovigilance Quality Assurance Associate ben je verantwoordelijk voor het verzekeren van het kwaliteit en conformiteit van wetenschappelijke en vigilantie documenten.
Daarnaast biedt je ondersteuning bij het opmaken en het nakijken van medische en vigilantie documentatie.
Je zorgt ervoor dat de documentatie voldoet aan de vastgestelde eisen van de wetgevingen en het bedrijfsbeleid van de klanten.
Als Pharmacovigilance Quality Assurance Associate werk je vanuit onze gloednieuwe kantoren te Zaventem alsook bij onze klanten in de naburige regio.

Profiel
• Als Pharmacovigilance Quality Assurance Associate ben je minimum in het bezit van een Master diploma ChemieBiologie of Farmacie.
• Ook Licentiaten LO of kinesitherapie die geïntrigeerd zijn om dossiers uit te komen heten we van harte welkom.
• Wetenschap boeit je mateloos
• Je kan minimum 1 tot 3 jaar ervaring voorleggen.
• Je hebt kennis van farmacovigilantie processen en Europese PV-wetgeving.
• Je bent nauwkeurig, flexibel en stressbestendig.
• Je bent discreet en in staat om te werken in een snel evoluerende werkomgeving.
• Als Pharmacovigilance Quality Assurance Associate spreek en schrijf je vloeiend Nederlands en Engels.
• Je bent leergierig en staat open om nieuwe kennis op te doen en toe te passen.
• Je wil absolute kwaliteit leveren en bent daarom ook heel nauwgezet in het uitzoeken en opmaken van je werk.

Persoonsgebonden competenties
• Regels en afspraken nakomen
• Omgaan met stress
• Zelfstandig werken
• Resultaatgerichtheid

Aanbod
• Qplus Consult biedt je een uitdagende, verantwoordelijke en afwisselende job van onbepaalde duur als Pharmacovigilance Quality Assurance Associate.
• Je komt terecht in een dynamisch en sterk groeiend bedrijf met klanten in binnen- en buitenland.
• Je ontvangt een aantrekkelijk salaris en een bedrijfswagen met tankkaart.
• Wij bieden een gezonde werkomgeving met dynamisch meubilair (zit-sta bureaus, deskbikes, loopband,…)
• Daarnaast krijg je de kans om te groeien a.d.h.v. bijkomende opleidingen via ons eigen learning center.

Interesse?
Stuur uw CV en motivatie naar jobs@qplusconsult.com met de vermelding ‘Pharmacovigilance Quality Assurance Associate’.

Bijkomende informatie kan eveneens op dit e-mailadres verkregen worden.

Qplus Consult is op zoek naar een Drug Safety Officer

Met 6 verschillende divisies (Medical Affairs, Pharmacovigilance, Quality Management, Regulatory Affairs, Auditing, Clinical Research en Training) biedt Qplus Consult aan gemotiveerde kandidaten met een wil om te slagen en die bereid zijn daarvoor hard te werken een unieke kans.

Functieomschrijving

Als Drug Safety Officer ben je verantwoordelijk voor het opstellen van specifieke documenten (o.a. verzamelen en evaluatie van veiligheidsprofiel van geneesmiddellen, wetenschappelijke literatuur, signals, cases etc; opmaken van Periodic Safety rapporten etc):
• Signal Detection
• PSUR
• DSUR
• RMP

Je zorgt ervoor dat de documentatie voldoet aan de vastgestelde eisen van de wetgevingen en het bedrijfsbeleid van de klanten.
Als Drug Safety Officer werk je vanuit onze gloednieuwe kantoren te Zaventem alsook bij onze klanten in de naburige regio.

Profiel
• Als Drug Safety Officer ben je minimum in het bezit van een Master diploma Chemie, Biologie of Farmacie.
• Ook Licentiaten LO of kinesitherapie die geïntrigeerd zijn om dossiers uit te komen heten we van harte welkom.
• Wetenschap boeit je mateloos
• Je kan minimum 1 tot 3 jaar ervaring voorleggen.
• Je hebt kennis van farmaceutisch processen en Europese wetgeving.
• Je bent nauwkeurig, flexibel en stressbestendig.
• Je bent discreet en in staat om te werken in een snel evoluerende werkomgeving.
• Als Drug Safety Officer spreek en schrijf je vloeiend Nederlands en Engels. Kennis van het Frans is een meerwaarde.
• Je bent leergierig en staat open om nieuwe kennis op te doen en toe te passen.
• Je wil absolute kwaliteit leveren en bent daarom ook heel nauwgezet in het uitzoeken en opmaken van je werk.

Persoonsgebonden competenties
• Regels en afspraken nakomen
• Zelfstandig werken
• Resultaatgerichtheid

Aanbod
• Qplus Consult biedt je een uitdagende, verantwoordelijke en afwisselende job van onbepaalde duur als Drug Safety Officer.
• Je komt terecht in een dynamisch en sterk groeiend bedrijf met klanten in binnen- en buitenland.
• Je ontvangt een aantrekkelijk salaris en een bedrijfswagen met tankkaart.
• Wij bieden een gezonde werkomgeving met dynamisch meubilair (zit-sta bureaus, deskbikes, loopband,…)

Interesse?
Stuur uw CV en motivatie naar jobs@qplusconsult.com met de vermelding ‘Drug Safety Officer’.

Bijkomende informatie kan eveneens op dit e-mailadres verkregen worden.